| 79237-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 79237-53-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: QDSKGWQJFAPBJU-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢碘酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid (4R,4aR,4bR,8aS,10aS)-(tetradecahydro-phenanthren-4-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  反式十烯的多环类似物。第4部分。反-反-反-perhydrophenanthren-4-one的合成，光学拆分和圆二色性

  摘要：

  由三环烯酮（±）-（2）合成外消旋过氢菲蒽-4-酮。衍生得到的饱和轴向羟基化合物（5）分解为3β-乙酰氧基-苯并-5-烯-17β-羧酸盐，得到（-）-（4a R，4b R，8a S，10a S）-全氢菲蒽-4-one （1）光学纯度高。已经测量了（–）-（1）的Cd数据，该数据代表迄今研究过的最简单的带有“前辛烷”六元环的刚性酮。

  DOI：

  10.1039/p19810002250
• 作为产物：
  描述：

  (4bR,8aS,10aR)-2,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-3-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式十烯的多环类似物。第4部分。反-反-反-perhydrophenanthren-4-one的合成，光学拆分和圆二色性

  摘要：

  由三环烯酮（±）-（2）合成外消旋过氢菲蒽-4-酮。衍生得到的饱和轴向羟基化合物（5）分解为3β-乙酰氧基-苯并-5-烯-17β-羧酸盐，得到（-）-（4a R，4b R，8a S，10a S）-全氢菲蒽-4-one （1）光学纯度高。已经测量了（–）-（1）的Cd数据，该数据代表迄今研究过的最简单的带有“前辛烷”六元环的刚性酮。

  DOI：

  10.1039/p19810002250