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1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-, 1,5-dimethanesulfonate | 96747-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-, 1,5-dimethanesulfonate
英文别名
1,5-bis(mesyloxy)-3,3-dimethylpentane;(3,3-Dimethyl-5-methylsulfonyloxypentyl) methanesulfonate
1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-, 1,5-dimethanesulfonate化学式
CAS
96747-32-9
化学式
C9H20O6S2
mdl
——
分子量
288.386
InChiKey
HEPYOWDALJJHBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-, 1,5-dimethanesulfonate 在 lithium bromide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,5-二溴-3,3-二甲基戊烷
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Oxidative C(3)–H Functionalization of Amines
    摘要:
    Fe-catalyzed direct dehydrogenative C(3)-functionalization of tertiary arylamines was developed via activation of the sp(3) C(3)-H bond. The reaction is applicable to both cyclic and acyclic amines. The key process is the catalytic desaturative enamine formation from tertiary amines and position-selective C-C bond formation (addition to nitro olefins) at the beta-carbon. Products can be converted to versatile and unique nitrogen-containing molecules.
    DOI:
    10.1021/ol400568u
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基戊烷-1,5-二醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1,5-pentanediol, 3,3-dimethyl-, 1,5-dimethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    双头硫键连接的氨基酸作为甜菜碱-高半胱氨酸S-甲基转移酶2的第一抑制剂
    摘要:
    甜菜碱-高半胱氨酸的S-甲基转移酶2(BHMT-2)催化甲基从S-甲基甲硫氨酸向1-高半胱氨酸的转移,产生两个分子的1-甲硫氨酸。它是哺乳动物中三种同型半胱氨酸甲基转移酶之一,但其对同型半胱氨酸再甲基化和硫氨基酸稳态的总体贡献尚不清楚。而且,重组BHMT-2是高度不稳定的,这减慢了其结构和催化性能的研究。在这项研究中,我们准备了将要描述的第一批BHMT-2抑制剂,并已通过与人重组BHMT共纯化而稳定的人重组BHMT-2对其进行了测试。在合成的化合物中,(2 S,8RS,11 RS)-5-硫杂-2,11-二氨基-8-甲基十二烷二酸(11)是最有效的(K i app约为77 nM)和BHMT-2的选择性抑制剂。化合物11仅弱抑制人BHMT(IC 50约为77μM )。该化合物(11)可用于将来的体内研究中,以探测BHMT-2在硫氨基酸代谢中的生理意义。
    DOI:
    10.1021/jm300571h
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文献信息

  • Reductions of activated carbonyl compounds with chiral-bridged 1,4-dihydropyridines. An investigation of scope and structural effects
    作者:Auke G. Talma、Patrick Jouin、Johannes G. De Vries、C. B. Troostwijk、Gerard H. Werumeus Buning、Jan K. Waninge、Johnny Visscher、Richard M. Kellogg
    DOI:10.1021/ja00299a038
    日期:1985.6
    bridged macrocyclic 1,4-dihydropyridines (7) have been synthesized by starting from valine, alanine, phenylglycine, phenylalanine, and proline. Various bridges of different compositions, lengths, and shapes have been incorporated. All these bridged compounds in a nonprotic solvent like CH3CN in the presence of a stoichiometric amount of Mg(ClO4)2·1.5H2O reduce activated carbonyl compounds to the corresponding
    已经制备了一系列手性桥接大环 1,4-二氢吡啶,并研究了这些化合物对映选择性还原的潜力。典型的合成以吡啶-3-5-二羧酸 (9, W = OH) 开始,它与 (S)-缬酸偶联以最终生成双偶联产物 10 (X = OH)。将其转化为双(羧酸)并使其在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中以 10-2 至 5 × 10-3 M 的浓度与 1,5-二-3-氧戊烷反应。大环 11a (R = CH(CH3)2) 的产率为 48%。随后用 I/Mg(ClO4)2·1.5H2O 甲基化生成高氯酸吡啶鎓,然后用 Na2S2O4 将其还原为 1,4-二氢吡啶。以这种方式,从缬酸、丙酸、苯甘酸、苯丙酸和脯酸。各种不同成分、长度和形状的桥都被合并了。在化学计量的 Mg( )2·1.5H2O 存在下,所有这些桥接化合物在非质子溶剂如 CN 中将活性羰基化合物还原为相应的醇;形成相应的
  • PHOTOACTIVE COMPOUNDS FOR VAPOR DEPOSITED ORGANIC PHOTOVOLTAIC DEVICES
    申请人:Ubiquitous Energy, Inc.
    公开号:US20220140266A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    Photoactive compounds are disclosed. The disclosed compounds can exhibit molecular structural elements tending to increase the evaporability of the compounds, such as by including geometric core disruption by use of conformationally restricted side groups instead of freely rotatable side groups or use of indandione moieties instead of dicyanomethyleneindanone moieties. The disclosed photoactive compounds include those with an imine-bridging linking moiety, which can shift the optical properties to a more red-shifted absorbance as compared to compounds with an alkene-bridging linking moiety. The disclosed photoactive compounds can be used in organic photovoltaic devices, such as visibly transparent or opaque photovoltaic devices.
    本文披露了光致活性化合物。这些化合物具有分子结构元素,倾向于增加化合物的挥发性,例如通过使用构象限制侧基而不是自由旋转的侧基或使用酮基团而不是二甲基酮基团来包括几何核心破坏。披露的光致活性化合物包括具有亚胺桥连连接基团的化合物,可以将光学性质转移至比具有烯烃桥连连接基团的化合物更红移的吸收。披露的光致活性化合物可用于有机光伏器件,例如可见透明或不透明的光伏器件。
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