2-ethyl-3-hydroxy-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1-one | 109593-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-hydroxy-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-hydroxy-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1-one；2-ethyl-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine-1,3-dione；2-Aethyl-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1,3-dion；2-Ethyl-1,3-dioxo-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin
• CAS: 109593-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: CBANZBSSLQCQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxy-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-formylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  The Action of Lithium Aluminum Hydride and of Grignard Reagents on Some Heterocyclic β-Ketoamides. Synthesis of 1-Aldehydes and 1-Ketones¹ of Phenothiazine, Phenoxazine, and Carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a046
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 乙基丙二酸二乙酯 生成 2-ethyl-3-hydroxy-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of Homopiperazine Rings by the Lithium Aluminum Hydride Catalyzed Rearrangement of Some Piperidone Oximes in the Phenothiazine Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a046

文献信息

• Tetracyclic Phenothiazines and Related Compounds. IV. Ketoamides Alkylated and Aminoalkylated on Oxygen, and Alkylated and Aminated on Carbon¹
  作者：M. Harfenist、E. Magnien

  DOI：10.1021/jo01037a071

  日期：1963.2