1-formylphenothiazine | 1918-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-formylphenothiazine
• 英文别名: 1-Formyl-phenthiazin；10H-phenothiazine-1-carbaldehyde
• CAS: 1918-37-2
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: PWQNELGVDHDWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formylphenothiazine 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolutions of racemic 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-1,2, and 4-yl)ethanols and their acetates

  摘要：

  The synthesis of both enantiomers of 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-1,2, and 4-yl)ethanols 1a-c and their acetates via enantioselective methanolysis of the corresponding racemic esters rac 2a-c with lipase B from Candida antarctica (CaL-B) or/and by acylation of the racemic alcohols with the lipase A or lipase B from C antarctica (CaL-A and CaL-B) is described. The absolute configuration of enantiopure 1-(10-ethyl-10H-phenothiazin-1-yl)ethyl acetate 2a was assigned as (R) by using QM/MM(hf/3-21g:uff) calculations within the CaL-B (1LBT crystal structure) enzymic environment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.009
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-kl]-phenothiazin-1,2-dione 生成 1-formylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  1-吩噻嗪乙醇胺的简单合成：潜在的抗疟药

  摘要：

  描述了从1,2-二氧代-1,2-二氢吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪开始的1-吩噻嗪乙醇胺（4）的两种合成途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160554

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。