4(S)-Isobutyl-5(S)-(2-phenoxyethyl)-2-oxazolidinone | 118251-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4(S)-Isobutyl-5(S)-(2-phenoxyethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S,5S)-4-(2-methylpropyl)-5-(2-phenoxyethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 118251-55-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: KTZVSSOROPXPLO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙硫醇 、 苯酚 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 以gave the desired compound in 54% yield的产率得到4(S)-Isobutyl-5(S)-(2-phenoxyethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensinogen analogs

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的酶抑制化合物，其中A为氢；低烷基；芳基烷基；OR.sub.10或SR.sub.10，其中R.sub.10为氢，低烷基或氨基烷基；NR.sub.11 R.sub.12，其中R.sub.11和R.sub.12独立选择自氢，低烷基，氨基烷基，氰基烷基和羟基烷基；##STR2##其中B为NH，烷基氨基，S，O，CH.sub.2或CHOH，R.sub.13为低烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，烯基氧基，羟基烷氧基，二羟基烷氧基，芳基烷氧基，芳基烷氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，（羟基烷基）（烷基）氨基，（二羟基烷基）（烷基）氨基，氨基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烷基，N-保护氨基烷基，烷基氨基烷基，（N-保护）（烷基）氨基烷基，二烷基氨基烷基，（杂环）烷基或取代或未取代的杂环；W为CO或CHOH，U为CH.sub.2或NR.sub.2，但当W为CHOH时，U为CH.sub.2；R.sub.1为低烷基，环烷基甲基，苄基，α，α-二甲基苄基，4-甲氧基苄基，卤代苄基，（1-萘基）甲基，（2-萘基）甲基，（4-咪唑基）-甲基，苯乙基，苯氧基，噻吩氧基或苯胺基；但如果R.sub.1为苯氧基，噻吩氧基或苯胺基，则B为CH.sub.2或CHOH或A为氢，R.sub.3为低烷基，乙烯基低烷基，苄基或取代的杂环环上取代的甲基，R.sub.5为低烷基，环烷基甲基或苄基；R.sub.2和R.sub.4独立选择自氢和低烷基；R.sub.6为CHOH或CO；R.sub.7为CH.sub.2，CF.sub.2或CF，但当R.sub.6为CO时，R.sub.7为CF.sub.2；R.sub.8为CH.sub.2，CHR.sub.14，其中R.sub.14为低烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，或R.sub.7和R.sub.8一起可以是##STR3##但当R.sub.7为CF.sub.2时，R.sub.8为CH.sub.2；E为O，S，SO，SO.sub.2，NR.sub.15，其中R.sub.15为氢或低烷基或NR.sub.16 CO，其中R.sub.16为氢或低烷基；R.sub.9为低烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基或N-保护基，或E和R.sub.9一起可以是N.sub.3，但当E为NH时，R.sub.9为N-保护基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04857507A1

文献信息

• US4857507A
  申请人：——

  公开号：US4857507A

  公开（公告）日：1989-08-15