(4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)amido]phenolate)UI2(THF)2 | 1591795-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)amido]phenolate)UI2(THF)2
• 英文别名: (^dippap)UI2(THF)2
• CAS: 1591795-96-8
• 化学式: C₃₄H₅₃I₂NO₃U
• 分子量: 1015.64
• InChiKey: KWKKUMHFWFYJJS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)amido]phenolate)UI2(THF)2 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)amido]phenolate)U(I)(CH2Ph)(THF)2
  参考文献：
  名称：

  氨基醌配体介导的四苄基铀的自由基还原消除

  摘要：

  观察到由4,6-二叔丁基-2-[[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]醌（dipp iq）介导的U（CH 2 Ph）4（1-Ph）的还原消除。形成（dipp ap）2 U（CH 2 Ph）2（THF）2（2）（dipp ap = 4,6-二叔丁基-2-[[（2,6-二异丙基苯基）氨基]酚盐）和联苄。与U（CD 2 C 6 D 5）4的交叉实验显示联苄基-d 7的形成，表明还原消除是通过苄基自由基挤出逐步进行的，大概是通过亚氨基半醌三（苄基）中间体（dipp isq）U（CH 2 Ph）3。通过向UI 3（THF）4中添加亚氨基醌配体以形成（dipp isq）UI 3（3），然后用3当量的苄基钾进行烷基化，来尝试合成该中间体。但是，这仅导致2的隔离。用KC 8还原3得到酰胺基酚盐二碘化物（dipp ap）UI 2（THF）如图2（4）所示，保持铀的四价氧化态并还原配体。在地层的尝试2通过添加2当

  DOI：

  10.1021/om4012104
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-di-tertbutyl-2-[(tert-butyl)imino]semiquinone)UI3(THF)2 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(4,6-di-tert-butyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)amido]phenolate)UI2(THF)2
  参考文献：
  名称：

  氨基醌配体介导的四苄基铀的自由基还原消除

  摘要：

  观察到由4,6-二叔丁基-2-[[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]醌（dipp iq）介导的U（CH 2 Ph）4（1-Ph）的还原消除。形成（dipp ap）2 U（CH 2 Ph）2（THF）2（2）（dipp ap = 4,6-二叔丁基-2-[[（2,6-二异丙基苯基）氨基]酚盐）和联苄。与U（CD 2 C 6 D 5）4的交叉实验显示联苄基-d 7的形成，表明还原消除是通过苄基自由基挤出逐步进行的，大概是通过亚氨基半醌三（苄基）中间体（dipp isq）U（CH 2 Ph）3。通过向UI 3（THF）4中添加亚氨基醌配体以形成（dipp isq）UI 3（3），然后用3当量的苄基钾进行烷基化，来尝试合成该中间体。但是，这仅导致2的隔离。用KC 8还原3得到酰胺基酚盐二碘化物（dipp ap）UI 2（THF）如图2（4）所示，保持铀的四价氧化态并还原配体。在地层的尝试2通过添加2当

  DOI：

  10.1021/om4012104