4-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)丁烷-2-酮 | 1021910-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(4-methylthiazol-5-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)butan-2-one
• CAS: 1021910-23-5
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: MMCNMLAHBOXLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 3-丁烯-2-醇 在 C₃₃H₂₃F₆N₅O₄Pd 、 Pd(opiv)2 、 silver carbonate 、 N-乙酰甘氨酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 以83%的产率得到4-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  配位辅助杂环的配位辅助远端CH烷基化。

  摘要：

  使用共价连接的导向基团（DG），杂环的远端CH键官能化仍然极具挑战性。缺乏合适的DG连接位点和杂环固有的催化剂中毒，需要为其远端CH键进行位点选择性功能化的替代途径。利用非生产性的配位特性，以主客体的方式将杂环保持在模板系统的空腔中，我们报道了杂环的远端CH烷基化（喹啉和噻唑的C-5，苯并噻唑和苯并恶唑的C-7）。与杂环底物络合后，模板中的腈DG将金属催化剂引向杂环的特定远端CH键附近。我们假设的途径得到了各种X射线晶体学表征的中间体的支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201907544

文献信息

• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANABOLIC AGENTS FOR LIVESTOCK ANIMALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANABOLISANTS POUR LE BÉTAIL
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008050207A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for. livestock animals.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables et agonistes au niveau du récepteur adrénergique bêta-2. Ils sont utiles comme additifs aux aliments pour le bétail.
• Coordination Assisted Distal C−H Alkylation of Fused Heterocycles
  作者：Kankanala Ramakrishna、Jyoti Prasad Biswas、Sadhan Jana、Tapas Kumar Achar、Sandip Porey、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201907544

  日期：2019.9.23

  attachment and inherent catalyst poisoning by heterocycles demand alternate routes for site selective functionalization of their distal C-H bonds. Utilizing non-productive coordinating property to hold the heterocycle into the cavity of a template system in a host-guest manner, we report distal C-H alkylation (C-5 of quinoline and thiazole, C-7 of benzothiazole and benzoxazole) of heterocycles. Upon complexation

  使用共价连接的导向基团（DG），杂环的远端CH键官能化仍然极具挑战性。缺乏合适的DG连接位点和杂环固有的催化剂中毒，需要为其远端CH键进行位点选择性功能化的替代途径。利用非生产性的配位特性，以主客体的方式将杂环保持在模板系统的空腔中，我们报道了杂环的远端CH烷基化（喹啉和噻唑的C-5，苯并噻唑和苯并恶唑的C-7）。与杂环底物络合后，模板中的腈DG将金属催化剂引向杂环的特定远端CH键附近。我们假设的途径得到了各种X射线晶体学表征的中间体的支持。