(2S,4aR)-1-oxo-2-tridecyl-4a,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,4-b]thiazin-7-one | 86120-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S,4aR)-1-oxo-2-tridecyl-4a,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,4-b]thiazin-7-one
• CAS: 86120-44-7；86161-74-2；91109-03-4；91109-05-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃S
• 分子量: 355.542
• InChiKey: QFULTRGDMCBUFU-IHHKOXMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR)-1-oxo-2-tridecyl-4a,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,4-b]thiazin-7-one 在 乙醚 、 苯基溴化镁 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (2'E,4S,1'R)-4-(1'-hydroxyhexadec-2'-enyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过 N-亚磺酰基亲二烯体的 Diels-Alder 反应非对映选择性合成不饱和邻氨基醇

  摘要：

  合成这些非对映选择性 de 衍生 d'α-羟基胺 β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2

  DOI：

  10.1021/ja00337a036
• 作为产物：
  描述：

  octadeca-4(E)-en-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2S,4aR)-1-oxo-2-tridecyl-4a,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,4-b]thiazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过 N-亚磺酰基亲二烯体的 Diels-Alder 反应非对映选择性合成不饱和邻氨基醇

  摘要：

  合成这些非对映选择性 de 衍生 d'α-羟基胺 β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2

  DOI：

  10.1021/ja00337a036

文献信息

• Weinreb, Steven M.; Garigipati, Ravi S.; Gainor, James A., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 309 - 324
  作者：Weinreb, Steven M.、Garigipati, Ravi S.、Gainor, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols. A new approach to threo and erythro sphingosine
  作者：Ravi S. Garigipati、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00351a074

  日期：1983.6
• GARIGIPATI, R. S.;FREYER, A. J.;WHITTLE, R. R.;WEINREB, S. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 25, 7861-7867
  作者：GARIGIPATI, R. S.、FREYER, A. J.、WHITTLE, R. R.、WEINREB, S. M.

  DOI：——

  日期：——