3-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-10-[2-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide | 1463508-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-10-[2-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 1463508-30-6
• 化学式: C₁₁₆H₁₀₆N₈O₂
• 分子量: 1644.17
• InChiKey: HAPLAMLTEBGYOW-XDVNEXBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.2
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-Ditert-butyl-1,10-diethynyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到3-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-10-[2-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性吲哚并咔唑折叠剂，对阴离子结合反应呈强圆形二色性。

  摘要：

  由三个吲哚并咔唑和手性酰胺残基组成的手性折叠剂折叠成具有取向偏差的螺旋构象，从而显示特征性CD信号。发现其氯化物配合物的X射线晶体结构为左手（M-）螺旋，其堆叠以提供一维柱状阵列。

  DOI：

  10.1039/c3cc45989f