2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]acetamide | 1093814-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1093814-20-0
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 397.351
• InChiKey: DZFRRJLMOAIQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]acetamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 3,3,3-trifluoroethanol 为溶剂， 以60%的产率得到4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine-9,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of (±)-Powelline

  摘要：

  报告首次以分子内氧化酚偶联反应为关键反应，通过八个步骤全合成了(±)-powelline，总收率为 10%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083526
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(4-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of (±)-Powelline

  摘要：

  报告首次以分子内氧化酚偶联反应为关键反应，通过八个步骤全合成了(±)-powelline，总收率为 10%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083526