5-(2-furyl)-1-methyl-3-(2-methoxy)ethenylpyrazole | 1078709-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-furyl)-1-methyl-3-(2-methoxy)ethenylpyrazole
• 英文别名: 5-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethenyl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1078709-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: MXBGSRUIHSCRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-furyl)-1-methyl-3-(2-methoxy)ethenylpyrazole 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-[5-(Furan-2-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-1-甲基-1H-吡唑-3-甲醛 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 、 氯化铵 作用下， 反应 0.75h， 以82%的产率得到5-(2-furyl)-1-methyl-3-(2-methoxy)ethenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p