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3,5-bis[(1E)-2-(1H-indol-6-yl)ethenyl]-1H-pyrazole | 1402728-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis[(1E)-2-(1H-indol-6-yl)ethenyl]-1H-pyrazole
英文别名
6-[(E)-2-[3-[(E)-2-(1H-indol-6-yl)ethenyl]-1H-pyrazol-5-yl]ethenyl]-1H-indole
3,5-bis[(1E)-2-(1H-indol-6-yl)ethenyl]-1H-pyrazole化学式
CAS
1402728-52-2
化学式
C23H18N4
mdl
——
分子量
350.423
InChiKey
VKDMOTBEQCINJV-FCXRPNKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E,6E)-1,7-bis(1H-indol-6-yl)-1,6-heptadiene-3,5-dione溶剂黄146肼基甲酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81.9 %的产率得到3,5-bis[(1E)-2-(1H-indol-6-yl)ethenyl]-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE
    [JA] ピラゾール化合物の製造方法
    摘要:
    本发明提供了一种适用于大量生产的吡唑化合物的制备方法。该方法的特点在于,将通式(1)(其中,R1表示具有取代基的芳香族基,R2表示具有取代基的芳香族基、芳香族-烷基或芳香族-烯基,其中取代基也可以存在)表示的二酮化合物或其盐与卡巴嗪酸酯反应,制备通式(2)(其中,R1和R2具有与前述相同的含义)表示的吡唑化合物或其盐。
    公开号:
    WO2022186362A1
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文献信息

  • NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Green Tech Co., Ltd.
    公开号:EP2698368B1
    公开(公告)日:2018-02-14
  • US9399635B2
    申请人:——
    公开号:US9399635B2
    公开(公告)日:2016-07-26
  • [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ PYRAZOLE
    申请人:PHARMA EIGHT CO LTD
    公开号:WO2012141228A1
    公开(公告)日:2012-10-18
     アルツハイマー病の新規な治療手段を提供する。 下記の一般式(I) 〔式中、Ar1は2-メトキシ-4-(2-ピリジルメトキシ)フェニル等を表し、Ar2は1H-インドール-6-イル基等を表す。〕 で表される化合物又はその塩。
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