3-Bromo-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)benzaldehyde | 1272296-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Bromo-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)benzaldehyde
• CAS: 1272296-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD17331374
• 分子量: 315.166
• InChiKey: DTPJXMUTHQXYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 2-(3-bromo-2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的环丙烷1,1-二酯与炔烃的分子内[3 + 2]环加成反应，合成环戊[c]苯甲基骨架

  摘要：

  提出了一种有效的方法，该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率（高达94％）形成两个新的熔合循环，并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201200104
• 作为产物：
  描述：

  3-溴柳醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Bromo-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的环丙烷1,1-二酯与炔烃的分子内[3 + 2]环加成反应，合成环戊[c]苯甲基骨架

  摘要：

  提出了一种有效的方法，该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率（高达94％）形成两个新的熔合循环，并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物（1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201200104

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of <i>ortho</i> -(Propargyloxy)arenemethylenecyclopropanes Controlled by Adjacent Substituents at Aromatic Rings
  作者：Wei Fang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201700600

  日期：2017.5.17

  Gold(I)‐catalyzed cycloisomerization of ortho‐(propargyloxy)arenemethylenecyclopropanes afforded two different types of products, that is, products of methylenecyclopropane migration and cycloisomerization products of the methylenecyclopropane moiety, controlled jointly by electronic and steric effects of the adjacent substituents. Furthermore, the corresponding cycloisomerization products could be

  金（I）催化的邻-（炔丙基氧基）亚芳基亚甲基环丙烷的环异构化提供了两种不同类型的产物，即亚甲基环丙烷迁移的产物和亚甲基环丙烷部分的环异构化产物，受相邻取代基的电子和空间效应共同控制。此外，相应的环异构化产物也可以以对映异构体富集的方式产生。
• Lewis Acid‐Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition of Cyclopropane 1,1‐Diesters with Alkynes for the Synthesis of Cyclopenta[ <i>c</i> ]chromene Skeletons
  作者：Xiao‐Feng Xia、Xian‐Rong Song、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/asia.201200104

  日期：2012.7

  An efficient method to construct cyclopenta[c]chromene skeletons by Lewis acid‐catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropane 1,1‐diesters with alkynes is presented. Two new fused cycles can be formed in one step in moderate to excellent yields (up to 94 %), and the products can be converted into bioactive barbituric acid derivatives (1) under simple reaction conditions.

  提出了一种有效的方法，该方法通过路易斯酸催化的环丙烷1,1-二酯的分子内[3 + 2]环加成炔与环炔构筑环戊[ c ]色烯骨架。可以在一个步骤中以中等至极好的产率（高达94％）形成两个新的熔合循环，并且可以在简单的反应条件下将产物转化为具有生物活性的巴比妥酸衍生物（1）。