(E)-(2S,6S,7S)-2-[(2S,3aR,5S,6S,7aR)-2-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-9-iodo-7-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-non-8-en-4-one | 141619-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,6S,7S)-2-[(2S,3aR,5S,6S,7aR)-2-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-9-iodo-7-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-non-8-en-4-one
• CAS: 141619-10-5
• 化学式: C₄₅H₈₁IO₈Si₃
• 分子量: 961.294
• InChiKey: ONBUVXYBCSAKTK-INTLOXFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.27
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,3R,3aS,5R,6R,7aS)-6-Benzyloxy-2-methoxy-3-methyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl)-ethanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 18-冠醚-6 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (E)-(2S,6S,7S)-2-[(2S,3aR,5S,6S,7aR)-2-[(S)-1,2-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-5-yl]-9-iodo-7-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-non-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Towards Halichondrins: Synthesis of the Left Halves of Norhalichondrins and Homohalichondrins

  摘要：

  The left halves of norhalichondrins and homohalichondrins were synthesized from gamma-lactone 1, readily available from D-galactose glycal via Ireland-Claisen rearrangement then iodolactonization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91673-3