1-(4-hydroxybutyl)-3-phenyl-5-trifluoromethylpyrazole | 1392445-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybutyl)-3-phenyl-5-trifluoromethylpyrazole
• CAS: 1392445-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 284.281
• InChiKey: JSXZNOUWXKRFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁基乙酸酯 、 3-(trifluoromethyl)-5-phenylpyrazole 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到1-(4-hydroxybutyl)-5-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfluoroalkyl-containing 1-(4-acetoxybutyl)- and 1-(4-hydroxybutyl)pyrazoles and their tuberculostatic activity

  摘要：

  在丙酮中，在碳酸钾存在下，用乙酸 4-溴丁酯对含多氟烷基的吡唑进行烷基化反应，会产生异构体 1-(4-乙酰氧基丁基)-3-氟烷基吡唑和 1-(4-乙酰氧基丁基)-5-氟烷基吡唑的混合物，在许多情况下，这些混合物可通过高效液相色谱法成功分离。在酸性介质中用气态氯化氢进行脱酰基反应，以及在碱性介质中用气态氨进行脱酰基反应，都会产生 1-(4-羟基丁基)吡唑，这种吡唑具有适度的抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0368-4