2(3H)-Furanone, dihydro-3-mercapto-4-(1-methylethenyl)-, cis- | 118887-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2(3H)-Furanone, dihydro-3-mercapto-4-(1-methylethenyl)-, cis-
• 英文别名: trans-3-isopropenyl-2-mercaptobutan-4-olide；cis-3-isopropenyl-2-mercaptobutan-4-olide
• CAS: 118887-82-4；118887-84-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: YPDFUTSOXYDVMD-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-Furanone, dihydro-3-mercapto-4-(1-methylethenyl)-, cis- 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Thieno[2,3-c]furan-6(4H)-one, tetrahydro-3-methyl-
  参考文献：
  名称：

  硫醛的分子内“烯”反应

  摘要：

  硫代乙酸的烯丙酯和均烯丙基酯（1b），是通过溶液中的各种Diels-Alder加合物的热裂解（111°C）或通过快速真空热解（600°C）生成的，会与C–C发生分子内“烯”反应键的形成。

  DOI：

  10.1039/c39880000177
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9,10-二甲基蒽 、 2(3H)-Furanone, dihydro-3-mercapto-4-(1-methylethenyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  硫醛的分子内“烯”反应

  摘要：

  硫代乙酸的烯丙酯和均烯丙基酯（1b），是通过溶液中的各种Diels-Alder加合物的热裂解（111°C）或通过快速真空热解（600°C）生成的，会与C–C发生分子内“烯”反应键的形成。

  DOI：

  10.1039/c39880000177

文献信息

• Choi, Samuel S.-M.; Kirby, Gordon W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3225 - 3233
  作者：Choi, Samuel S.-M.、Kirby, Gordon W.

  DOI：——

  日期：——