2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene | 1201762-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2-((6-bromohexyl)oxy)-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene
• CAS: 1201762-59-5
• 化学式: C₈₄H₁₄₃BrO₆
• 分子量: 1328.96
• InChiKey: ATOLZSGYQVDMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.98
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  67.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-二羟基苯偶酰 、 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以73 %的产率得到1,2-bis(4-((6-((3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylen-2-yl)oxy)hexyl)oxy)phenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  柱状液晶苯并菲-双(二硫醇)镍络合物。软质光热材料

  摘要：

  这项工作报告了基于液晶双（二硫醇烯）镍络合物的新型软光热材料，该络合物带有五（十二烷氧基）苯并菲单元，其中苯并菲核心和金属络合物通过 –(CH 2 ) n – (n = 2, 4, 10) 连接器。这些材料的介晶性质可以通过连接体的长度来调节。除具有最长连接体的衍生物外，所有配合物均表现出柱状介晶性，通过偏光光学显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究进行表征。中间相的结构包含分离的有机和无机柱，分别由苯并菲圆盘的π堆积和弱的分子间镍硫相互作用支撑。研究了 n = 2 配合物的光热活性。在功率密度为 0.098 W cm −2 的激光照射下，持续一分多钟，温度升高了 ΔT = 50 °C。这导致结晶固体熔化，产生柱状中间相，有趣的是，光热效应得到增强。还进行了量子化学计算，以深入了解分子水平的超分子自组装柱状结构以及光热行为。

  DOI：

  10.1039/d4tc01338g
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 monohydroxy-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.5h， 以87%的产率得到2-[(6-bromohexyl)oxy]-3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085

文献信息

• Triphenylene-Imidazolium Salts and Their NHC Metal Complexes, Materials with Segregated Multicolumnar Mesophases
  作者：Ana B. Miguel−Coello、Manuel Bardají、Silverio Coco、Bertrand Donnio、Benoît Heinrich、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03178

  日期：2018.4.16

  imidazolium salts containing one or two pentadodecyloxytriphenylene units linked through a hexyloxy chain and Br–, [AuBrmCl4–m]−, or [PtBrmCl4–m]2– (m = 0−3) as counterion have been prepared. Reaction of the imidazolium bromides with M2O (M = Cu, Ag), or carbene transmetalation from the silver product, leads to N-heterocyclic carbene complexes [MX(NHC)] (M = Cu, X = Br; M = Au, X = Cl, C≡CPh), [Ag(NHC)2][AgBr2]

  含有一个或两个通过己氧基链连接的一个或两个戊十二烷基氧基三亚苯基单元的咪唑鎓盐和作为抗衡离子的Br –，[AuBr m Cl 4– m ] -或[PtBr m Cl 4– m ] 2–（m = 0-3）。准备好了。咪唑鎓溴化物与M 2 O（M = Cu，Ag）的反应或银产物中的卡宾金属转移，导致形成N-杂环卡宾配合物[MX（NHC）]（M = Cu，X = Br; M = Au ，X = Cl，C≡CPh），[Ag（NHC）2 ] [AgBr 2 ]和[PtCl 2（NHC）2]，其中NHC带有一个或两个三亚苯基片段。除金衍生物和一种铜络合物外，其余的均表现为液晶，呈柱状中间相（矩形c 2 mm或p2mg或六边形p6mm对称）组织，熔点范围为30至60°C，透明点为范围57–112°C。通过小角度X射线散射确定中间相结构。结构研究和模型指出，三亚苯基色谱柱和咪唑/金属碳烯部分被烷氧基链分开
• Columnar liquid crystalline assembly of doubly discotic supermolecules based on tetra-triphenylene-substituted phthalocyanine
  作者：Jianjun Miao、Lei Zhu

  DOI：10.1039/b927347f

  日期：——

  A series of doubly discotic supermolecules with four triphenylene (Tp) mesogens attached to a phthalocyanine (Pc) core via flexible alkyl spacers were designed and synthesized. The samples were denoted as Pc(Tp)4. Two alkyl chain lengths (C5 and C12) in the Tp arms and two spacer lengths (C6 and C10) were used to study columnar liquid crystalline (LC) self-assemblies in Pc(Tp)4 samples. The mesophase

  一系列具有四个的双盘圆超分子 三亚苯基设计并合成了通过柔性烷基间隔基连接到酞菁（Pc）核上的（Tp）液晶元。样品表示为电脑（TP）4。在Tp臂上的两个烷基链长（C5和C12）和两个间隔基长度（C6和C10）被用来研究碳纳米管中的柱状液晶（LC）自组装。电脑（TP）4样品。通过偏光显微镜和X射线衍射技术研究了中间相的形态。当间隔物的长度相对较长时（C10），观察到其晶胞尺寸接近于母体Tp或Pc液晶的正六边形柱状结构。Pc柱在Tp矩阵中随机填充或以六边形超晶格填充。当间隔物长度短（C6）时，Tp臂和Pc核紧密连接在一起，因此整个超分子堆叠在一起形成super-LC色谱柱。甲列-在-列矩形的中间相，晶胞尺寸接近整个超分子的大小进行了观察。