((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-cyclohex-2-enone | 159496-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 159496-23-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VPIOHCQTWKEDHJ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,3aR,6aS,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,9a,9b-Decahydro-1H-phenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂-乙醚中酸催化的分子内Diels-Alder反应：在结构受限的底物中，在[4 + 2]环加成之前，酸促进了末端二烯的迁移

  摘要：

  在5.0 M高氯酸锂-乙醚中使用10 mol％樟脑磺酸来促进构象受限的底物的分子内Diels-Alder反应，其中底物具有末端二烯单元，导致串联二烯迁移-[4 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85004-6
• 作为产物：
  描述：

  6-((E)-Hepta-4,6-dienyl)-3-isobutoxy-cyclohex-2-enol 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic Ring Construction via Intramolecular Ionic Diels−Alder Reactions of in Situ-Generated, Heteroatom-Stabilized Allyl Cations in Highly Polar Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9531992