Boc-Asn-Cys(Trit)-Pro-Arg-Gly-NH2 | 125092-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asn-Cys(Trit)-Pro-Arg-Gly-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(2R)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 125092-63-9
• 化学式: C₄₄H₅₈N₁₀O₈S
• 分子量: 887.073
• InChiKey: PYIIIVSUVIIAPX-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  294.02
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asn-Cys(Trit)-Pro-Arg-Gly-NH2 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以71%的产率得到Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2*HCl
  参考文献：
  名称：

  C端加压素片段AVP5?9和pGlu AVP5?9的合成及生物活性研究

  摘要：

  加压素的肽代谢物 [6, 7] 和该激素的其他片段 [8] 的高水平行为活性刺激了在结构上与加压素相关的肽中寻找新的生物活性化合物。为了获得具有加压素 (VP) 序列的新行为活性肽，合成了许多其 C 端片段。先前 [1] 描述了肽 Cys-Pro-Arg 和 CysPro-Arg-Gty-NH 2 的合成和生物学研究，表明 Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 对研究活性具有刺激作用动物和当氟哌啶醇实验性干扰时条件性主动回避反应 (CAAR) 的形成。本文描述了VP序列的一个五肽和一个六肽的合成和生物学研究：Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 (AVPs.9) 和 Glp-Asn-Cys-Arg-Pro-Gly-NH 2 (pGlu 4 AVPs_9)。这些肽是在不使用 NC 保护的精氨酸衍生物的情况下合成的；在合成的所有阶段，胍基都受到质子化保护。半胱氨酸的巯基被三苯甲基

  DOI：

  10.1007/bf00764432
• 作为产物：
  描述：

  N,S-Ditrityl-cysteyl-prolyl-arginyl-glycylamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 Boc-Asn-Cys(Trit)-Pro-Arg-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  C端加压素片段AVP5?9和pGlu AVP5?9的合成及生物活性研究

  摘要：

  加压素的肽代谢物 [6, 7] 和该激素的其他片段 [8] 的高水平行为活性刺激了在结构上与加压素相关的肽中寻找新的生物活性化合物。为了获得具有加压素 (VP) 序列的新行为活性肽，合成了许多其 C 端片段。先前 [1] 描述了肽 Cys-Pro-Arg 和 CysPro-Arg-Gty-NH 2 的合成和生物学研究，表明 Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 对研究活性具有刺激作用动物和当氟哌啶醇实验性干扰时条件性主动回避反应 (CAAR) 的形成。本文描述了VP序列的一个五肽和一个六肽的合成和生物学研究：Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 (AVPs.9) 和 Glp-Asn-Cys-Arg-Pro-Gly-NH 2 (pGlu 4 AVPs_9)。这些肽是在不使用 NC 保护的精氨酸衍生物的情况下合成的；在合成的所有阶段，胍基都受到质子化保护。半胱氨酸的巯基被三苯甲基

  DOI：

  10.1007/bf00764432

文献信息

• MARTINOVICH, V. P.;SLOBODCHIKOVA, L. K.;GOLUBOVICH, V. P.;AXREM, A. A.;TI+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1054-1057
  作者：MARTINOVICH, V. P.、SLOBODCHIKOVA, L. K.、GOLUBOVICH, V. P.、AXREM, A. A.、TI+

  DOI：——

  日期：——