(2E)-2-[(1'aS,7'aS)-7'a-ethynyl-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,2'-1a,6-dihydrooxireno[2,3-g][3,1]benzoxazine]-7'-ylidene]acetonitrile | 161391-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E)-2-[(1'aS,7'aS)-7'a-ethynyl-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,2'-1a,6-dihydrooxireno[2,3-g][3,1]benzoxazine]-7'-ylidene]acetonitrile
• CAS: 161391-22-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 406.395
• InChiKey: FPDOICJPIFJSJX-YNBJFNISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[(1'aS,7'aS)-7'a-ethynyl-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,2'-1a,6-dihydrooxireno[2,3-g][3,1]benzoxazine]-7'-ylidene]acetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以26 mg的产率得到(2E)-2-[(6'R,7'S)-6'-ethynyl-6',7'-dihydroxy-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,7-dihydro-3,1-benzoxazine]-5'-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-[6'-(hydroxymethyl)-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-5'-ylidene]acetonitrile 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 戴斯-马丁氧化剂 、 diisopropyl-d₀ D-tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 (2E)-2-[(1'aS,7'aS)-7'a-ethynyl-3'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,2'-1a,6-dihydrooxireno[2,3-g][3,1]benzoxazine]-7'-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4