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3-(4-tert-butyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-ol | 1609135-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-tert-butyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(4-Tert-butylimidazol-1-yl)propan-1-ol
3-(4-tert-butyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1609135-37-6
化学式
C10H18N2O
mdl
——
分子量
182.266
InChiKey
JXYJZIBQVLEFNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butyl-1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl)-1H-imidazole对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88.8%的产率得到3-(4-tert-butyl-1H-imidazol-1-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Supported Imidazolylphosphine Catalysts for Highly (E)-Selective Alkene Isomerization
    摘要:
    For fine chemical synthesis, immobilized catalysts offer little advantage if they produce a product mixture that must be separated. Selective isomerization of terminal olefins is achieved by heterogenized bifunctional catalysts. Outstanding and consistent (E)-selectivity (>99%) even in cases where (E) and (Z) isomers are of comparable stability, combined with modest catalyst loadings (1 to 2 mol %), set these catalysts apart from previously reported systems. Ease of catalyst removal and high geometric selectivity avoid tedious purifications.
    DOI:
    10.1021/ol500327k
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