(3'S,4'R,4'aS,8'aS)-4',8'a-dimethyl-3'-phenylmethoxy-4'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene] | 1027024-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'S,4'R,4'aS,8'aS)-4',8'a-dimethyl-3'-phenylmethoxy-4'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene]
• CAS: 1027024-89-0
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: JZJFKPZAXJYRQC-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,4'R,4'aS,8'aS)-4',8'a-dimethyl-3'-phenylmethoxy-4'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene] 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三甲基氯硅烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 Angstroem MS 、 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl (4aS,5R,6S,8aS)-2,5,8a-trimethyl-6-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pyripyropene A, a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00130a005
• 作为产物：
  描述：

  (4a'R,5'R,8a'S)-5'-(hydroxymethyl)-5',8a'-dimethylhexahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-6'(7'H)-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3'S,4'R,4'aS,8'aS)-4',8'a-dimethyl-3'-phenylmethoxy-4'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pyripyropene A, a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00130a005

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Pyripyropene A, a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase
  作者：Tohru Nagamitsu、Toshiaki Sunazuka、Rika Obata、Hiroshi Tomoda、Haruo Tanaka、Yoshihiro Harigaya、Satoshi Omura、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00130a005

  日期：1995.12