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反式-δ2-11-甲基-十二碳烯酸 | 677354-24-4

中文名称
反式-δ2-11-甲基-十二碳烯酸
中文别名
——
英文名称
trans-11-methyl-2-dodecenoic acid
英文别名
(E)-11-methyldodec-2-enoic acid
反式-δ2-11-甲基-十二碳烯酸化学式
CAS
677354-24-4
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
SNTXNGAQYNSTHI-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL;乙醇:30mg/mL;乙醇:PBS (pH 7.2) (1:6): .5 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-δ2-11-甲基-十二碳烯酸水杨醛4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到2-formylphenyl (E)-11-methyldodec-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过后期丝氨酸结扎聚合合成钙依赖性抗生素CDA3a和具有增强抗菌活性的类似物。
    摘要:
    已经开发了通过后期丝氨酸连接天然存在的钙依赖性抗生素CDA3a及其类似物的聚合合成方法,这使我们能够容易地合成具有脂质尾巴变异的类似物。发现某些类似物对天然抗药性细菌的抗菌活性比天然化合物CDA3a高100-500倍。这项研究将增进我们对CDA3a的了解,并为进一步开发提供有价值的抗菌先导候选物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01544
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF YEAST FILAMENTOUS GROWTH AND METHOD OF THEIR MANUFACTURE
    [FR] INHIBITEURS DE LA CROISSANCE FILAMENTEUSE DE LA LEVURE ET PROCEDE DE FABRICATION
    摘要:
    本发明广泛涉及使用α,β-不饱和脂肪酸来抑制真菌和酵母的丝状生长,并提供一种生产它们的方法。特别地,本发明涉及使用选择性取代的C8至C15α,β-不饱和脂肪酸或其盐、酯或酰胺来抑制或延缓具有二态生命周期的生物的酵母菌丝转化。
    公开号:
    WO2005034933A1
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文献信息

  • ANTI-BACTERIAL CALCIUM-DEPENDENT ANTIBIOTIC (CDA) ANALOGS AND METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:THE UNIVERSITY OF HONG KONG
    公开号:US20210324009A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    Provided herein are calcium-dependent antibiotics (CDAs), as a novel therapeutic target for treating bacterial infections. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of use thereof for combating bacteria and treating bacterial infections.
    本文件提供了作为治疗细菌感染的新治疗靶点的依赖性抗生素(CDAs)。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • INHIBITORS OF YEAST FILAMENTOUS GROWTH AND METHOD OF THEIR MANUFACTURE
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:EP1684738B1
    公开(公告)日:2013-07-24
  • Inhibitors of yeast filamentous growth and method of their manufacture
    申请人:Wang Lian-Hui
    公开号:US20060260007A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention broadly relates to the use of α, β-unsaturated fatty acids to inhibit the filamentous growth of fungi and yeasts and to a method for producing same. In particular the invention relates to the use of optionally substituted C8 to C15 α, β-unsaturated fatty acids or salts, esters or amides thereof for inhibiting or retarding the yeast-to-mycelium transition of organisms having a dimorphic life cycle.
  • Inhibitors of Yeast Filamentous Growth and Method of Their Manufacture
    申请人:WANG Lian-Hui
    公开号:US20110082207A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention broadly relates to the use of α,β-unsaturated fatty acids to inhibit the filamentous growth of fungi and yeasts and to a method for producing same. In particular the invention relates to the use of optionally substituted C8 to CI5 α,β-unsaturated fatty acids or salts, esters or amides thereof for inhibiting or retarding the yeast-to-mycelium transition of organisms having a dimorphic life cycle.
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