(2S,3aS,8aS)-2-ethenyl-2,3,3a,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-4-one | 1070803-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3aS,8aS)-2-ethenyl-2,3,3a,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-4-one
• CAS: 1070803-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QPIOYSQXVQXKGT-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]pent-4-en-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2S,3aS,8aS)-2-ethenyl-2,3,3a,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A novel asymmetric approach to a densely functionalized lactarane ring system through a domino ring opening–ring closing metathesis of a norbornene derivative

  摘要：

  A novel route for the synthesis of a highly functionalized lactarane skeleton in enantiomerically pure form is described via ROM-RCM of an appropriately constructed norbornene derivative as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.083