4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐(1:1) | 24966-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐(1:1)
• 中文别名: 4-对甲苯基-噻唑-2-基胺氢溴酸盐
• 英文名称: 4-(p-tolyl)thiazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 4-p-Tolyl-thiazol-2-ylamine hydrobromide；4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 24966-91-4
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 271.181
• InChiKey: RYGLGFKXSWZERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐(1:1) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromo-4-p-tolylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 527,530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-硒唑类抗结核分枝杆菌的合成方面和首次评估

  摘要：

  背景：Ebselen 和 Ethaselen 被发现后，2-氨基硒唑类化合物成为药物化学的重要核心。因此，许多研究人员报道了使用多种方法和催化剂通过 Hantzsch 环化合成小的硒唑中间体。方法：在这项工作中，我们研究了 2-氨基硒唑在无催化剂条件下在各种有机溶剂和水中的形成。此外，在体外评估了这些分子及其 2-氨基噻唑类似物对结核分枝杆菌的抗结核活性，并比较了结果。结果：当使用极性非质子溶剂时观察到即时反应，并且所有硒唑均使用声化学在水中合成。此外，两种硒唑和一种噻唑在 μM 范围内表现出活性，硒杂环似乎比它们的硫类似物更有效。结论：这是硒唑类抗结核分枝杆菌的第一项研究。值得注意的是，2-amino-1,3-selenazoles 是一种有趣的合成中间体，可以纳入抗结核的新原型中。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180209153925

文献信息

• Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05877193A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The invention is concerned with the use of sulfonamide derivatives of the general formula ##STR1## wherein R signifies lower-alkyl, phenyl, benzyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, optionally substituted by one or more lower-alkyl, lower-alkoxy, lower-alkyl carbonyl-amino, halogen, cycloalkyl, nitro, amino, methylenedioxy, phenoxy or benzyloxy substituents, and the aromatic rings, can, in turn, be substituted by nitro, halogen or amino, R.sup.1 -R.sup.4 signify hydrogen, halogen, hydroxy, lower-alkyl, nitro, cyano, amino, lower-alkoxy, benzyloxy, trifluoromethyl or phenyl, optionally substituted by one or more lower-alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino or hydroxy substituents, and wherein R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a benzene ring which optionally can be substituted by halogen, trifluoromethyl, nitro, lower-alkyl or lower alkoxy, and of their pharmaceutically acceptable salts as kynurenin-3-hydroxylase inhibitors in the control or prevention of neuro-degenerative disorders, neurological disorders resulting from an activation of the immune system, or psychiatric illnesses and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  本发明涉及磺酰胺衍生物的使用，其一般式为 ##STR1## 其中R表示低烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可选地被一个或多个低烷基、低烷氧基、低烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基基团取代，芳香环可以被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、羟基、低烷基、硝基、氰基、氨基、低烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选地被一个或多个低烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基基团取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可选地被卤素、三氟甲基、硝基、低烷基或低烷氧基取代，以及其药学上可接受的盐，作为酪氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经系统疾病或精神疾病，分别用于生产相应的药物。
• An Eco-friendly, Hantzsch-Based, Solvent-Free Approach to 2-Aminothiazoles and 2-Aminoselenazoles
  作者：Marcus de Souza、Victor Facchinetti、Marcela Avellar、Ana Nery、Claudia Gomes、Thatyana Vasconcelos

  DOI：10.1055/s-0035-1560534

  日期：——

  We report a simple, fast, and eco-friendly solvent-free protocol for the synthesis of 2-aminothiazoles and 2-amino-1,3-selenazoles (16 examples) through Hantzsch condensation without the use of a catalyst. It is noteworthy that this type of procedure is unprecedented for the synthesis of 1,3-selenazoles. Reactions proceed to completion in a few seconds and products are obtained in moderate to excellent yields after easy workup. Moreover, the synthesis of 4-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)benzonitrile hydrobromide is reported for the first time.
• US05958910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5877193A
  申请人：——

  公开号：US5877193A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US5958910A
  申请人：——

  公开号：US5958910A

  公开（公告）日：1999-09-28