5-heptadecyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one | 1426414-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-heptadecyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-heptadecyl-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
• CAS: 1426414-98-3
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂OS
• 分子量: 340.574
• InChiKey: VSEGVLNJAHBHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-heptadecyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one 、 methyloxirane 在 potassium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代噻二唑，恶二唑，三唑和三嗪酮作为抗菌和表面活性化合物

  摘要：

  硬脂酸（1）用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料，恶二唑，三唑和三嗪酮衍生物（2 - 11）通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子（SH，NH和NH 2），其可通过氧化丙烯（5，10，15摩尔）的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物（12 - 21）一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质（表面和界面张力，浊点，润湿时间，发泡性质和乳液稳定性）和生物降解性，并测试了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1368-6
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰肼 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 5-heptadecyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代噻二唑，恶二唑，三唑和三嗪酮作为抗菌和表面活性化合物

  摘要：

  硬脂酸（1）用作在制备的重要生物活性的杂环为噻二唑新的廉价原料，恶二唑，三唑和三嗪酮衍生物（2 - 11）通过与亲核试剂的不同治疗。这些杂环带有活性氢原子（SH，NH和NH 2），其可通过氧化丙烯（5，10，15摩尔）的不同摩尔被丙氧基化以产生非离子化合物（12 - 21）一- ç具有用作表面和抗菌活动。这些化合物的结构解析基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。筛选了这些化合物的表面性质（表面和界面张力，浊点，润湿时间，发泡性质和乳液稳定性）和生物降解性，并测试了这些化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1368-6