methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl)-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate | 930118-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl)-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 930118-48-2
• 化学式: C₄₂H₇₈O₅Si₃
• 分子量: 747.335
• InChiKey: PTKYRDDARFRHSV-MXVHRIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl)-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以45 mg的产率得到(Z)-methyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(hydroxymethyl)propyl-(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl]-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以227 mg的产率得到methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-((3S)-3-triethylsilyloxy-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pentyl)-3,5-bis(triethylsilyloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749