4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-6,7-dihydroindazole | 1416245-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-6,7-dihydroindazole
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,7-dihydroindazole
• CAS: 1416245-76-5
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 384.886
• InChiKey: ZJOFWOWWPCCWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-6,7-dihydroindazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Aldosterone Synthase Inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了以下结构的醛固酮合成酶抑制剂： 中间体，其制备方法，药物制剂以及使用方法。

  公开号：

  US20120322841A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyl)-6,7-dihydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Aldosterone Synthase Inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了以下结构的醛固酮合成酶抑制剂： 中间体，其制备方法，药物制剂以及使用方法。

  公开号：

  US20120322841A1

文献信息

• Aldosterone synthase inhibitor
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US08778984B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides aldosterone synthase inhibitors of the formula: intermediates, methods for their preparation, pharmaceutical preparations, and methods for their use.

  本发明提供了一种化学式为的醛固酮合成酶抑制剂：中间体，其制备方法，制药制剂和使用方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2721009B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US8778984B2
  申请人：——

  公开号：US8778984B2

  公开（公告）日：2014-07-15