N-trifluoroacetyl-6-chlorotryptamine | 878548-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-6-chlorotryptamine
• CAS: 878548-93-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 290.672
• InChiKey: GXRYFAJYGLZREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-6-chlorotryptamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N₁-tert-butoxycarbonyl-6-chlorotryptamine
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c
• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-2-nitroethenyl]-6-chloroindole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-trifluoroacetyl-6-chlorotryptamine
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c