Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-2-[4-(2-nitro-phenoxy)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 114494-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-2-[4-(2-nitro-phenoxy)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-[4-(2-nitrophenoxy)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 114494-79-0
• 化学式: C₂₆H₃₅N₄O₁₁P
• 分子量: 610.558
• InChiKey: YMTVYAQORHVPRR-CMZUPCIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.8±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  170.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-2-[4-(2-nitro-phenoxy)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  ZHOU, X. -X.;NYILAS, A.;CHATTOPADHYAYA, J., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 O⁴-(2-nitrophenyl)-2',3'-O-diacetyluridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-(diisopropylamino-methoxy-phosphanyloxymethyl)-2-[4-(2-nitro-phenoxy)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of branched tetranucleotides: U3'p5'A3'p5'U2'p5'G, U3'p5'A3'p5'C2'p5'G, A3'p5'A3'p5'U2'p5'G & A3'p5'A3'p5'C2'p5'G.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86911-8

文献信息

• New regiospecific synthesis of the “branched” tri-, penta- & hepta-ribonucleic acids which are formed as the “lariat” in the pre-mRNA processing reactions[Splicing]
  作者：X-. Zhou、G. Remaud、J. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89837-9

  日期：——

  Synthesis of branched triribonucleotides 14 & 19, branched pentaribonucleotides 37 & 38 and branched heptaribonucleotide 41 are reported using the key intermediate 7 or 9. The advantage of using 7 or 9 is that they circumvent the need for complementary protecting groups for the 2'-hydroxyl functions and for the internucleotidyl phosphodiesters in order to introduce the second phosphodiester bond specifically

  使用关键中间体7或9报告了支链三核糖核苷酸14和19，支链五核糖核苷酸37和38和支链七核糖核苷酸41的合成。使用7或9的优点是它们避免了对于2'-羟基官能团和核苷酸间磷酸二酯的互补保护基的需要，以便特别地在分支点引入第二磷酸二酯键。所有支化的核糖核苷酸14，19，37，38和411 H-和31 P-NMR光谱已明确表征。
• VIAL, J. -M.;REMAUD, G.;BALGOBIN, N.;CHATTOPADHYAYA, J., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：VIAL, J. -M.、REMAUD, G.、BALGOBIN, N.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• ZHOU, X. -X.;NYILAS, A.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4685-4698
  作者：ZHOU, X. -X.、NYILAS, A.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——