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3-bromo-4-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde | 1567388-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-4-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde
英文别名
3-Bromo-4-hydroxy-5-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
3-bromo-4-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde化学式
CAS
1567388-56-0
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
ZJCDWYVUJMYCNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧气cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以83%的产率得到3-bromo-4-hydroxy-5-isobutoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    EWG取代的4-甲酚的高效Co(OAc)2催化需氧氧化,以获取4-羟基苯甲醛
    摘要:
    我们报告了一种高效的无配体Co(OAc)2 ·4H 2 O / NaOH / O 2 /乙二醇反应系统,该系统能够对包括2,6-di-EWG-,2,3在内的多种底物进行选择性好氧氧化,6-tri-EWG-,2-EWG-和2-EWG-6-EDG取代的4-甲酚变成相应的4-羟基苯甲醛。基于实验研究和明确定义的对苯醌甲基化物,提出了合理的反应机理。考虑到程序的简便性和产品的重要性,该方法有望成为相关的苄基C(sp 3)–H官能化化学中的一种有利且实用的工具。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.077
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