(S)-2-乙酰氨基-6-(3,5-二甲酰基-4-甲基-4H-吡啶-1-基)-己酸甲酯 | 105597-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-乙酰氨基-6-(3,5-二甲酰基-4-甲基-4H-吡啶-1-基)-己酸甲酯
• 英文名称: (S)-2-Acetylamino-6-(3,5-diformyl-4-methyl-4H-pyridin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 105597-88-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: WENIJKKPADNNPF-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙酰基赖氨酸甲酯 、 malondialdehyde 、 乙醛 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到(S)-2-乙酰氨基-6-(3,5-二甲酰基-4-甲基-4H-吡啶-1-基)-己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  荧光1.4-二氢吡啶：丙二醛连接

  摘要：

  在合适的条件下，丙二醛能够将氨基酸残基修饰为新型的高荧光1,4-二氢吡啶。分配给这些化合物的结构受到UV，HRMS，高场NMR和X射线晶体学数据的支持。充分讨论了这些转化的机理，涉及亚烷基丙二醛与烯胺的迈克尔反应，二者均以可检测的中间体形式产生。这些发现对于解释丙二醛的某些生物化学可能具有重要意义。该转化也提供了一种新的合成方法，该方法可以合成广泛潜在的作为钙通道拮抗剂的光稳定的4-芳基化的1-芳基-1,4-dlhydropyridines。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90015-4

文献信息

• Novel fluorescent 1,4-dihydropyridines
  作者：Vasu. Nair、Rick J. Offerman、Gregory A. Turner

  DOI：10.1021/ja00286a038

  日期：1986.12

  Etude de la reaction modele de formation d'α-alkyl alkyl-4 diformyl-3,5 dihydro-1,4 pyridineacetates-1 a partir de propanedial, d'alcanals et d'α-aminoesters

  Etude de la 反应模型形成 d'α-烷基烷基-4 diformyl-3,5 dihydro-1,4 pyridineacetates-1 a partir de propanedial, d'alcanals et d'α-aminoesters