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(Z)-5,7-O-isopropylidene-8-C-phenyl-L-gluco-hept-3-enono-δ-lactone | 143018-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5,7-O-isopropylidene-8-C-phenyl-L-gluco-hept-3-enono-δ-lactone
英文别名
(4S,4aS,8aR)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-one
(Z)-5,7-O-isopropylidene-8-C-phenyl-L-gluco-hept-3-enono-δ-lactone化学式
CAS
143018-42-2
化学式
C16H18O5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
HWVZYMUOGJAGRS-UNQGMJICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5,7-O-isopropylidene-8-C-phenyl-L-gluco-hept-3-enono-δ-lactone溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(-)-gonotriol
    参考文献:
    名称:
    牛三醇和8-乙酰基三醇:合成和绝对构型
    摘要:
    通过由D-甘油-D-古洛糖基-庚酮-γ-内酯的对映异构体3和4的明确合成,天然的goniotriol和8-乙酰基goniotriol的绝对构型分别显示为1和2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92081-1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-methyl 4,6-O-isopropylidene-7-C-phenyl-L-gluco-hept-2-enoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到(Z)-5,7-O-isopropylidene-8-C-phenyl-L-gluco-hept-3-enono-δ-lactone
    参考文献:
    名称:
    从D-甘油-D- gulo-庚酮-γ-内酯的立体选择性合成(–)-三角三醇和(–)-8-乙酰基三三角醇
    摘要:
    1- ø -乙酰基2,4:5,6-二- ö异亚丙基-1- Ç苯基d -甘油基- d - IDO -hexitol 6通过三个连续的反应已被转换(选择性deacetonation,乙二醇氧化裂解(和Wittig反应)转化为(Z)-甲基7 - O-乙酰基-4,6 - O-异亚丙基-7 - C-苯基-D-基-庚基-2-enote 9,它与碱性甲醇一起生成2-脱氧- 4,6- O-异亚丙基-3- O-甲基-7- C-苯基-D-甘油基-大号- IDO -heptono-δ内酯10。X射线晶体学分析证实了10的结构。1,3-二- ø -乙酰基2,4:5,6-二- ö异亚丙基-1- Ç苯基d -甘油基- d -庚-hexitol 11已经转变经由涉及选择性水解的序列,脱乙酰化,乙二醇裂解氧化,Wittig反应成(ż) -甲基4,6- Ô异亚丙基-7- ç苯基大号-葡糖-用DBU提供的(h)-庚2-烯酸酯14(Z)-5
    DOI:
    10.1039/p19920001907
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