methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-yl)acetate | 103053-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 103053-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: OUVVYHVGBUYXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-yl)acetate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。

  公开号：

  WO2014079150A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-4-噻唑乙酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their methods of use

  摘要：

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09029531B2

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019106156A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。
• Cyclic compounds linked by a heterocyclic ring useful as inhibitors of
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05773411A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  This invention relates to novel cyclic compounds linked by a heterocyclic ring system, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, and to methods of using these compounds for the inhibition of platelet aggregation. A representative compound of the invention is cyclo-(D-Val-N(Me)Arg-Gly-Asp-\x9b5-aminomethyl!-2-furoate).

  本发明涉及通过杂环环系连接的新颖环状化合物，这些化合物作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合体的拮抗剂具有用途，涉及含有此类环状化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制血小板聚集的方法。本发明的一个代表性化合物是环-(D-缬氨酸-N(甲基)精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-ε-氨基甲基-2-糠酸酯)。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。