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ethyl 2-methoximino-3(5)-pyrazolylethanehydrazide | 85277-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methoximino-3(5)-pyrazolylethanehydrazide
英文别名
2-methoxyimino-2-(1H-pyrazol-5-yl)acetohydrazide
ethyl 2-methoximino-3(5)-pyrazolylethanehydrazide化学式
CAS
85277-16-3
化学式
C6H9N5O2
mdl
——
分子量
183.17
InChiKey
UGZGFDWHIIMYAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物合成的研究。第九部分 的作用N,N-某些肟基β二羰基化合物二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛
    摘要:
    3-Oximino-2,4-pentanedione(1)和2-oximino-3-oxobutanonate(6)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DFDA)反应生成1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4 -甲氧亚氨基庚基-1,6-二烯(4)和5-二甲基氨基-2-甲氧亚氨基-3-氧代-4-戊烯酸乙酯(8)。当化合物4和8用水合肼处理时,它们分别得到O-甲基二吡唑-3(5)-基酮肟(5)和2-甲氧基亚氨基-3(5)-吡唑基乙酸酯(9)及其相应的酰肼10。根据DFDA对3-oximino-2,4-pentanedione(1)在-20°下获得爆炸性结晶产物。另一方面,使3-乙酰氧基亚氨基-2,4-戊二酮(11)与DFDA在-20°下反应,得到的产物在乙醇溶液中自发脱乙酰基,得到1-二甲氨基-3,5-二氧-4-氧亚氨基六-1-烯(13)。所有新化合物的结构都是根据令人满意的分析和光谱数据确定的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190626
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