5-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 1204766-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• CAS: 1204766-04-0
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 491.726
• InChiKey: ASPHLFFPOGXFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 5-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)-2-(methylthio)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof

  摘要：

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。

  公开号：

  US20100016312A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-[[1-(Benzenesulfonyl)indol-5-yl]methyl]phenyl]methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolyl and indazolyl derivatives and uses thereof

  摘要：

  该应用程序披露了通用式I的化合物或其药用盐，其中A、R1、R2、R3、R4、Q、X、Y、m、p和q的定义如本文所述，用于治疗与单胺再摄取抑制剂相关的疾病。还提供了药物组合物、使用方法和制备化合物的方法。

  公开号：

  US20100016312A1