(S)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-chloro-3-methyl-indan-1-one | 1245822-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-chloro-3-methyl-indan-1-one
• 英文别名: (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloro-3-methyl-2H-inden-1-one
• CAS: 1245822-38-1
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₂Si
• 分子量: 324.923
• InChiKey: QGEPYXZPEKGIQM-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(4-chlorophenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclobutanol 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 caesium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.17h， 以99%的产率得到(S)-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-chloro-3-methyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Indanones from Cyclobutanols Using a Rhodium-Catalyzed C-C/C-H/C-C Bond Activation Process

  摘要：

  对叔环丁醇的反相选择性铑(I)催化反应，通过连续的C-C/C-H/C-C键活化，导致具有四级立体中心的茚酮的生成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219959