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(3-phenylthiophene-2,5-diyl)bis(phenylmethanone) | 595565-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-phenylthiophene-2,5-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
(5-Benzoyl-4-phenylthiophen-2-yl)-phenylmethanone
(3-phenylthiophene-2,5-diyl)bis(phenylmethanone)化学式
CAS
595565-17-6
化学式
C24H16O2S
mdl
——
分子量
368.456
InChiKey
GOEUNNVOZISROS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    586.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫化双(苯甲酰甲基) 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到苯甲酰甲酸
    参考文献:
    名称:
    取代的联苯硫醚的二氧化硒反应:生成α-酮酸
    摘要:
    取代二苯甲酰硫醚的二氧化硒氧化预期进一步功能化导致一系列 α-酮酸 3 通过氧化随后 C-S 键断裂。还分离了两种次要产物 5 和 6,并提出了形成 3、5 和 6 的机制途径。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2013.769542
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