2-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 124718-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-methylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 124718-66-7
• 化学式: C₃₈H₄₀O₆S
• 分子量: 624.798
• InChiKey: DQJPNSLICKYRCK-ICGNFFBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 2-tributylstannyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 二甲基(甲硫代)锍四氟硼酸盐 生成 2-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  RAMESH, SUBBAN;KAILA, NEELU;GREWAL, GURMIT;FRANCK, RICHARD W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 5-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aureolic acid antibiotics: a simple method for 2-deoxy-.beta.-glycosidation
  作者：Subban Ramesh、Neelu Kaila、Gurmit Grewal、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/jo00288a003

  日期：1990.1