(R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide | 1421236-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE,R)-2-methyl-N-[(1-methylpyrazol-3-yl)methylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1421236-70-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 213.304
• InChiKey: VYFTUPVCJPYUSA-DNGMOHDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanaMine
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本申请涉及吡啶衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的吡啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的的用途。本发明化合物对MTAP缺失的肿瘤具有治疗效果，同时具备良好的选择性和低的副作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118420523A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-3-甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(R,E)-2-methyl-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of β-Heteroaryl syn-α-Methyl-β-Amino Acid Derivatives via a Double Chiral Auxiliary Approach

  摘要：

  The addition of the SuperQuat enolate to five- and six-membered heterocyclic tert-butyl sulfinimines led to a high syn-selectivity of up to 99:1 in good to excellent yields. The reaction Is tentatively proposed to proceed through an open-chain transition state with the presence of an alpha-heteroatom on the sulfinimine leading to high diastereoselectivities. The adducts were derivatized to beta-amino esters and amides in a facile manner.

  DOI：

  10.1021/ol3033785