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N-[(1S,2R,3S,4R)-1-(Acetyl-methyl-hydrazonomethyl)-2,4,5-trimethoxy-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-N-methyl-acetamide | 95041-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1S,2R,3S,4R)-1-(Acetyl-methyl-hydrazonomethyl)-2,4,5-trimethoxy-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-N-methyl-acetamide
英文别名
——
N-[(1S,2R,3S,4R)-1-(Acetyl-methyl-hydrazonomethyl)-2,4,5-trimethoxy-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-N-methyl-acetamide化学式
CAS
95041-31-9
化学式
C25H47N3O11
mdl
——
分子量
565.662
InChiKey
WKEJHGDWMKQYNJ-HGMLJPPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-D-Galp-(1->4)-β-D-GlcpNAc-(1->4)-Asn 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Dimethoxy-6-methoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-N-methyl-acetamide 、 N-[(1S,2R,3S,4R)-1-(Acetyl-methyl-hydrazonomethyl)-2,4,5-trimethoxy-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-N-methyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基残基在糖胺天冬酰胺的连续肼解,N-再乙酰化,还原和甲基化过程中的行为
    摘要:
    摘要研究了模型化合物中2-乙酰氨基-1-N-(1-天冬氨酸4-酰基)-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基残基在连续肼解,N-再乙酰化,还原和甲基化分析过程中的行为。 ,β-d -Gal p-(1→4)-β-d -Glc p NAc-(1→4)-Asn,α-d -Man p-(1→6)-β-d -Man p- (1→4)-β-d-Glc p NAc-(1→4)-β-d-Glc p NAc-(1→4)-Asn和α-d-Manp-(1→6)- β-d -Man p-(1→4)-β-d -Glc p NAc-(1→4)-[α-1-Fuc p-(1→6)]-β-d -Glc p NAc- (1→4)-Asn。反应的产物被部分分离,并且气相-液相色谱-质谱和快速原子轰击质谱表明除2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖醇衍生物外,还存在8种副产物。据推测,这些副产品是由一系列从关键中间体开始的动力学竞争过程形成的,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85036-3
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