2-methoxymethoxy-5-n-pentylbenzaldehyde | 611227-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxymethoxy-5-n-pentylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-(Methoxymethoxy)-5-pentylbenzaldehyde
• CAS: 611227-39-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ITFXQQLJAGWMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxy-5-n-pentylbenzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3E,7E,11E)-1⁴,5⁵,9⁵-tripentyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,2),2,6,10(1,4)-hexabenzenacyclododecaphane-3,7,11-triene
  参考文献：
  名称：

  由具有 Boc 保护的胺和甲酰基的单体合成 C3-对称大环三亚胺

  摘要：

  开发了对C 3 -对称大环三亚胺的简明访问。当在一个苯基上具有甲酰基和在另一个苯基上具有NHBoc基的联苯用过量的浓HCl在1,4-二恶烷中处理时，Boc基团的分离随后通过亚胺形成进行三聚反应顺利地以良好的化学产率提供C 3 -对称亚胺连接的大环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.210736
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methoxymethoxy-5-n-pentylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由具有 Boc 保护的胺和甲酰基的单体合成 C3-对称大环三亚胺

  摘要：

  开发了对C 3 -对称大环三亚胺的简明访问。当在一个苯基上具有甲酰基和在另一个苯基上具有NHBoc基的联苯用过量的浓HCl在1,4-二恶烷中处理时，Boc基团的分离随后通过亚胺形成进行三聚反应顺利地以良好的化学产率提供C 3 -对称亚胺连接的大环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.210736

文献信息

• Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399
  作者：Yu, Xiuling、Scheller, Dieter、Rademacher, Otto、Wolff, Thomas

  DOI：——

  日期：——