4-{2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1-methylethyl}-3-nitrobenzoic acid | 777864-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1-methylethyl}-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-[1-(2-Methoxyethoxymethoxy)propan-2-yl]-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 777864-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: XMSKOCHOKHSWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1-methylethyl}-3-nitrobenzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5'-O-{[2-(2-nitro-4-{[(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)oxy]carbonyl}phenyl)propoxy]carbonyl}thymidine
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-{2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-1-methylethyl}-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067

文献信息

• REVERSIBLY INHIBITED BINDING MOLECULES
  申请人：Precision Immunotherapeutics Limited

  公开号：EP4073121A1

  公开（公告）日：2022-10-19
• [EN] METHOD FOR THE INTRAMOLECULAR ENERGY TRANSFER FOR THE CLEAVAGE OF LABILE FUNCTIONAL GROUP FROM BIOMOLECULES AND THE PROTECTED BIOMOLECULES<br/>[FR] PROCEDE DE TRANSFERT D'ENERGIE INTRAMOLECULAIRE UTILISE POUR LE CLIVAGE DE GROUPES FONCTIONNELS LABILES HORS DE BIOMOLECULES ET BIOMOLECULES PROTEGEES
  申请人：STEINER ULRICH

  公开号：WO2004089529A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides a chemical compound and a method for the cleavage of labile functional groups from molecules by the interaction of electromagnetic radiation by the use of the chemical compound. Further, the invention provides a method for the manufacture of DNA chips by spatially addressed light directed nucleotide synthesis on solid substrates. The cleavage of the labile functional group is achieved by intramolecular energy transfer of the excitation energy.
• [EN] REVERSIBLY INHIBITED BINDING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIAISON INHIBÉES DE MANIÈRE RÉVERSIBLE
  申请人：PREC IMMUNOTHERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2021116699A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Reversibly inhibited antibodies are disclosed, suitable for treatment of diseases such as cancer. The reversibly inhibited antibodies are such that they regain their activity on illumination, for example with UV light. Compositions containing such antibodies, methods of preparation of such antibodies and methods of use of such antibodies are also disclosed. The moiety employed to provide reversible inhibition may comprise a hydrophilic polymer such as polyethylene glycol.