4-methyl-2-(4'-pyridinyl)-thiazole-5-carboxamide | 89401-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(4'-pyridinyl)-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-Methyl-2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide；4-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 89401-55-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: ZVPOPADEGMXCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4'-pyridinyl)-thiazole-5-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methyl-5-cyano-2-(4'-pyridinyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac

  摘要：

  本发明中的吡啶基噻唑衍生物表现出良好的心脏强效活性。

  公开号：

  US04528291A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯 、 乙醇 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-2-(4'-pyridinyl)-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-Pyridinyl)-thiazole compounds and their use in increasing cardiac

  摘要：

  本发明中的吡啶基噻唑衍生物表现出良好的心脏强效活性。

  公开号：

  US04528291A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• 2-(4-Pyridyl)-thiazole derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0097323A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  This invention relates to 2-(4-pyridyl)-thiazole derivatives of the general formula (wherein the substituents R, to R6 are as defined in the specification). The invention also relates to processes for preparing such compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful in increasing cardiac contractility and some of the compounds exhibit bronchodilator activity.

  本发明涉及通式为 2-(4-吡啶基)-噻唑的衍生物。 (其中取代基 R 至 R6 如说明书中所定义）。本发明还涉及制备此类化合物的工艺以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物有助于增强心脏收缩力，其中一些化合物还具有支气管扩张活性。