(E)-8-tetradecen-6-ol | 1172607-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-tetradecen-6-ol
• 英文别名: (E)-tetradec-8-en-6-ol
• CAS: 1172607-85-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: SGTFPSHDSBMQQE-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 正己醛 在 [Pd(CH₃CN)(C₆H₃(CH₂SCH₃)2)]⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)=[Pd(CH₃CN)(C₆H₃(CH₂SCH₃)2)]BF₄ 、 水 、 对甲苯磺酸 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(E)-8-tetradecen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Performance of SCS Palladium Pincer Complexes in Borylation of Allylic Alcohols. Control of the Regioselectivity in the One-Pot Borylation−Allylation Process

  摘要：

  One-pot borylation-allylation reactions of aldehydes and allylic alcohols were performed under various reaction conditions. The borylation of allylic alcohols was performed using a very efficient SCS palladium pincer-complex catalyst. The regioselectivity of the allylation depends on the applied solvent. The reaction in CHCl3 gave the linear allylic product; however, when MeOH was added to the reaction mixture, the branched allylic product was formed.

  DOI：

  10.1021/jo9008673