(E)-1-allyl-7-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one | 1403487-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-allyl-7-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-7-bromo-3-hydroxyimino-1-prop-2-enylindol-2-one
• CAS: 1403487-59-1
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: MDTXAMPIFYUBPH-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(3-methoxyphenyl)methyl)buta-2,3-dienoate 、 (E)-1-allyl-7-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(E)-ethyl 3-((E)-1-allyl-7-bromo-2-oxoindolin-3-ylideneaminooxy)-2-(3-methoxybenzylidene)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing Lewis bases catalyzed highly regio- and stereoselective reactions of allenyl acetates with isatin-derived oximes

  摘要：

  Different nitrogen-containing Lewis bases catalyzed reactions of highly reactive allenyl acetates with isatin-derived oximes afforded the corresponding oxime ethers or nitrone derivatives in good to high yields with high regio- and stereoselectivities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.070
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-7-bromoindoline-2,3-dione 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1-allyl-7-bromo-3-(hydroxyimino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含磷路易斯碱催化靛红衍生的肟与艾伦酯的级联反应和进一步转化

  摘要：

  含磷的路易斯碱催化靛红衍生的肟与丙二烯酸酯的级联反应得到相应的官能化硝酮。进一步的路易斯酸催化高度区域选择性的分子内 [3+2] 环化得到相应的桥环加合物。此外，对于上述两种催化反应，组合“一锅”反应也是可行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200511