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4-(1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine | 1324009-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
英文别名
4-[2-(4-Fluorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]pyridine
4-(1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine化学式
CAS
1324009-09-7
化学式
C15H12FN3
mdl
——
分子量
253.279
InChiKey
DNYXUNFJJBPWGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 Sydnone 环加成轻松获得 3,5-二卤代吡唑及其通过 Pd 催化交叉偶联过程的多功能功能化
    摘要:
    不同 N-取代的 4-碘代炔酮与 3-卤代丙炔酸酯的 1,3-偶极环加成在制备规模水平上产生易于分离的二卤化吡唑基羧酸酯混合物,其中 3,5-二卤代吡唑区域异构体始终占主导地位。主要异构体的进一步脱羧提供相应的具有游离 C-4 位的 3,5-二卤代吡唑。这些被发现是通过位点选择性 Pd 催化交叉偶联反应制备不对称 1,3,5-三取代吡唑衍生物的有价值的支架。值得注意的是,在吡唑核的 C-5 和 C-3 位置灵活且选择性地引入不同的(杂)芳基、乙烯基或烷基取代基可以通过与各种硼化合物的顺序 Suzuki 型反应来实现。此外,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100119
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
    申请人:GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021190615A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.
    提供了新型酪蛋白激酶抑制剂,或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
    申请人:GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021190616A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法,包括向患者施用化合物I至IV的有效量,或其药用盐。
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