cyclo<-L-Phenylalanyl-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-L-(2-amino-6-hydroxy)caproyl-L-phenylalanyl-> | 134262-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo<-L-Phenylalanyl-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-L-(2-amino-6-hydroxy)caproyl-L-phenylalanyl->
• CAS: 134262-47-8
• 化学式: C₆₅H₈₁IN₆O₂₂
• 分子量: 1425.29
• InChiKey: JKGLBVMQMGRBTD-ALFDNPKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  360.53
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo<-L-Phenylalanyl-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-L-(2-amino-6-hydroxy)caproyl-L-phenylalanyl-> 在 镍 potassium cyanide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 cyclo<-L-Phenylalanyl-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-O-(β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-(2-desoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-(1-6)-L-(2-amino-6-hydroxy)-caproyl-L-phenylalanyl->
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexa-O-acetyl-D-lactal 、 cyclo<-Phe-D-Pro-Phe-Ala-Ahc-Phe-> 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以67%的产率得到cyclo<-L-Phenylalanyl-D-prolyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)-L-(2-amino-6-hydroxy)caproyl-L-phenylalanyl->
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：