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3-pyrimidin-5-yl-acrylic acid tert-butyl ester | 149520-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-pyrimidin-5-yl-acrylic acid tert-butyl ester
英文别名
3-Pyrimidin-5-yl-acrylic acid tert.-butyl ester;tert-butyl 3-pyrimidin-5-ylprop-2-enoate
3-pyrimidin-5-yl-acrylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
149520-03-6
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
HWEDVZJCCYKDBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/28617
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴嘧啶丙烯酸叔丁酯 在 C30H42Cl2N2Pd 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到3-pyrimidin-5-yl-acrylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型亚乙烯基β-二酮亚胺配体的Pd和Ni配合物:在Heck偶联和炔三聚反应中的催化剂应用
    摘要:
    通过处理β-二酮亚胺H 2 C(CH 3 CNAr ),合成了在γ-碳上具有亚乙烯基取代基的β-二酮亚胺配体CH 2 C(CH 3 CNAr)2(Ar = 2,6-二异丙基苯基)(L 2)。)2,先用n- BuLi,再用低聚甲醛。大号2形成的homobimetallic醚桥连的β-二亚胺基配合物[-O {(CH 2 -β-二亚胺基)的Pd(OAC)} 2 ](1)与(PdOAc)2。它也提供了[L 2 PdCl 2 ](2)和[L 2 NiBr2 ](3)分别用PdCl 2(CH 3 CN)2和NiBr 2(二甲氧基乙烷)处理时。使用1 H / 13 C NMR光谱和单晶X射线衍射研究对所有化合物进行了表征。Pd和Ni的催化活性复合物1,2和3在Heck偶联和炔三聚反应进行了探讨,结果发现,它们是非常好的催化剂。结果被详细报告。
    DOI:
    10.1002/aoc.3696
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文献信息

  • Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06642237B1
    公开(公告)日:2003-11-04
    &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.
    -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂,也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用,无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分,还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
  • HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Honold Konrad
    公开号:US20090318428A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体,上述化合物的制备,含有它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
  • Imidazo [4,5-B] pyridine and pyrrolo [2,3-B] pyridine protein kinase inhibitors
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08067599B2
    公开(公告)日:2011-11-29
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的目标是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体,上述化合物的制备、包含它们的药物以及它们的制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • WO2008/28617
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Pd and Ni complexes of a novel vinylidene β-diketimine ligand: Their application as catalysts in Heck coupling and alkyne trimerization
    作者:Raghavendra Beesam、Dastagiri Reddy Nareddula
    DOI:10.1002/aoc.3696
    日期:2017.9
    A β‐diketimine ligand with vinylidene substitution at γ‐carbon, CH2C(CH3CNAr)2 (Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) (L2), was synthesized by treating β‐diketimine H2C(CH3CNAr)2 with n‐BuLi followed by paraformaldehyde. L2 formed the homobimetallic ether‐bridged βdiketiminate complex [O(CH2‐βdiketiminate)Pd(OAc)}2] (1) with (PdOAc)2. It also gave complexes [L2PdCl2] (2) and [L2NiBr2] (3) when treated with
    通过处理β-二酮亚胺H 2 C(CH 3 CNAr ),合成了在γ-碳上具有亚乙烯基取代基的β-二酮亚胺配体CH 2 C(CH 3 CNAr)2(Ar = 2,6-二异丙基苯基)(L 2)。)2,先用n- BuLi,再用低聚甲醛。大号2形成的homobimetallic醚桥连的β-二亚胺基配合物[-O (CH 2 -β-二亚胺基)的Pd(OAC)} 2 ](1)与(PdOAc)2。它也提供了[L 2 PdCl 2 ](2)和[L 2 NiBr2 ](3)分别用PdCl 2(CH 3 CN)2和NiBr 2(二甲氧基乙烷)处理时。使用1 H / 13 C NMR光谱和单晶X射线衍射研究对所有化合物进行了表征。Pd和Ni的催化活性复合物1,2和3在Heck偶联和炔三聚反应进行了探讨,结果发现,它们是非常好的催化剂。结果被详细报告。
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