2-oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid 1(2),4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazol-3-ylamide | 56400-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid 1(2),4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazol-3-ylamide
• 英文别名: N-(1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazol-3-yl)-2-oxo-2-phenylethanesulfonamide
• CAS: 56400-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 333.411
• InChiKey: CFZNHHHWHFUXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid 1(2),4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazol-3-ylamide 生成 4-phenyl-1,7,8,9,10,11-hexahydro-cyclohepta[3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  聚稠氮杂环。V.两种新颖的环系统：吡唑并[ 5,1- c ] -1,2,4-噻二嗪和吡唑并[3,4- c ] -1,2-噻嗪†

  摘要：

  通过氨基吡唑IV和VII与ω-苯乙酮磺酰氯（II，R ＝ C 6 H 5）反应获得标题化合物。与吡唑核中电子密度分布的一般模式一致，这项工作证实环的位置4是亲电攻击的首选位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130341
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6,7,8-六氢环庚并[c]吡唑-3-胺 、 benzoylmethanesulphonyl chloride 、 三乙胺 生成 2-oxo-2-phenyl-ethanesulfonic acid 1(2),4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazol-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  AIELLO E.; PLESCIA S.; DATTOLO G., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 615-617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06